- [云關(guān)通資訊]新增出口醫(yī)療器械商品檢驗-出口前準備篇2020年04月30日 17:26
- 取得國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明。進口國（地區(qū)）有要求的，生產(chǎn)企業(yè)還須獲得藥監(jiān)部門醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案并申請出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。生產(chǎn)企業(yè)還需滿足藥監(jiān)部門其他管理要求。
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- [云關(guān)通資訊]新增出口醫(yī)療器械商品檢驗-通關(guān)申報篇2020年04月30日 17:20
- 對《商務(wù)部、海關(guān)總署、國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》和《海關(guān)總署公告2020年第53號》所列醫(yī)療物資，企業(yè)報關(guān)時，不同于其他出口法檢商品的模式，53號公告新增法檢出口醫(yī)療物資一般無需實施產(chǎn)地檢驗，報關(guān)時無需出口電子底賬。
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- [云關(guān)通資訊]新增出口醫(yī)療器械商品檢驗-海關(guān)查驗要求篇2020年04月30日 17:13
- 查驗出口醫(yī)療物資品名、數(shù)量與申報是否相符，外觀是否霉變、有無污染/污化、是否超出保質(zhì)期、是否破損及侵權(quán)、是否三無產(chǎn)品、是否侵權(quán)以及是否屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好和以不合格冒充合格等情況。
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