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最新要求!防疫物資出口必備指南(截至3月31日 含附件)

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瀏覽:- 發(fā)布日期:2020-04-01 17:05:26【

最新要求!防疫物資出口必備指南(截至3月31日 含附件)

最近有個(gè)段子在外貿(mào)圈很流行:面對(duì)新冠肺炎疫情,中國(guó)人打上半場(chǎng),外國(guó)人打下半場(chǎng),外貿(mào)人打全場(chǎng)...確實(shí)是夠心累的。不過(guò)隨著全球疫情的不斷蔓延,不少企業(yè)、個(gè)人也都嗅到了錢(qián)的味道,早已投產(chǎn)口罩生產(chǎn)線(xiàn),摩拳擦掌準(zhǔn)備支援海外,尤其是歐美重災(zāi)區(qū)。


目 錄

一、我國(guó)對(duì)出口口罩等防疫物資的政策是怎樣的?

二、歐美緊急臨時(shí)放寬口罩等防控物資準(zhǔn)入要求?

三、哪些企業(yè)具有出口口罩的資質(zhì)?

四、一般進(jìn)出口權(quán)的貿(mào)易公司是否可以出口防疫物資?

五、出口防疫物資需向海關(guān)提供哪些單證進(jìn)行申報(bào)?

六、不同國(guó)家對(duì)于進(jìn)口口罩有哪些要求?

七、不同國(guó)家口罩進(jìn)口資質(zhì)申請(qǐng)指南?

八、快遞郵寄到不同國(guó)家防疫物資的要求與標(biāo)準(zhǔn)?(匯總各國(guó)快遞要求)

九、目前出口防疫物資風(fēng)險(xiǎn)提醒?

云小編最近發(fā)現(xiàn)很多朋友在咨詢(xún)口罩出口政策、在急著找CE/FDA等認(rèn)證的代辦、在詢(xún)問(wèn)各個(gè)國(guó)家對(duì)于口罩資質(zhì)的要求……于是,在仔細(xì)研究一番后,云小編給大家匯總了這一份最全最新的口罩出口必備掃盲指南,希望對(duì)大家有所幫助

 

一、 我國(guó)對(duì)出口口罩等防疫物質(zhì)的政策是怎樣的?

企業(yè)貨物出口的政策:口罩屬于自由貿(mào)易產(chǎn)品,中國(guó)政府未設(shè)置任何貿(mào)易管制,中國(guó)產(chǎn)口罩每年七成用于出口,現(xiàn)階段鼓勵(lì)企業(yè)出口!海關(guān)提供如下政策支持:

1. 優(yōu)化出口前監(jiān)管

2. 提供便捷出證服務(wù)

3. 有針對(duì)性地做好出口貨物檢疫證書(shū)、處理證書(shū)、原產(chǎn)地證、衛(wèi)生證書(shū)等出具工作。

4. 加快出口備案企業(yè)審批流程。

5. 加強(qiáng)對(duì)企業(yè)進(jìn)行國(guó)外技術(shù)貿(mào)易措施專(zhuān)項(xiàng)培訓(xùn)

 

但近期發(fā)現(xiàn)有企業(yè)出口的口罩存在質(zhì)量問(wèn)題,所以近期商務(wù)部將會(huì)同海關(guān)總署、藥監(jiān)局嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),維護(hù)出口秩序,嚴(yán)厲打擊假冒偽劣行為要求出口的相關(guān)醫(yī)療物資必須取得國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)的相關(guān)資質(zhì),符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。請(qǐng)出口的朋友們引起重視!


二、 歐美緊急臨時(shí)放寬口罩等防控物資準(zhǔn)入要求?


1、歐盟采取緊急措施的主要內(nèi)容:

1

產(chǎn)品范圍:

個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品(包括口罩、防護(hù)服、防護(hù)手套、防護(hù)鏡)、醫(yī)療器械(包括外科口罩、醫(yī)用檢查手套和某些類(lèi)型的隔離服)。

2

實(shí)施期限: 

冠肺炎疫情期間

3

采購(gòu)主體:

1)僅限醫(yī)護(hù)人員使用,不能在當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)上銷(xiāo)售,

2)且是歐盟成員國(guó)官方或授權(quán)機(jī)構(gòu)采購(gòu)的防護(hù)產(chǎn)品,可以沒(méi)有CE標(biāo)志 

4

最低要求:

產(chǎn)品必須確保滿(mǎn)足相應(yīng)法規(guī)或指令的關(guān)鍵安全和健康要求。

5

合規(guī)評(píng)估:

1) 取得CE標(biāo)志之前,可以先進(jìn)口,但是要確保認(rèn)證工作會(huì)繼續(xù)完成,

2) 公告機(jī)構(gòu)要優(yōu)先處理疫情相關(guān)產(chǎn)品的合規(guī)性評(píng)估,

3) 對(duì)于不采用PPE法規(guī)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)作為技術(shù)要求的PPE(個(gè)人防護(hù)設(shè)備)產(chǎn)品也可以進(jìn)行應(yīng)急審批。

6

后續(xù)監(jiān)管:

歐盟成員國(guó)的相關(guān)市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)會(huì)重點(diǎn)抽查這些不帶CE標(biāo)志的產(chǎn)品,對(duì)其進(jìn)行評(píng)估,如果評(píng)估發(fā)現(xiàn)不符合要求,仍然會(huì)被要求召回或者采取糾正措施來(lái)使其合規(guī)。


2、美國(guó)采取緊急措施的主要內(nèi)容:

3月17日美國(guó)疾控中心(CDC)公布了“優(yōu)化N95呼吸器供應(yīng)的策略:危機(jī)/替代策略”,批準(zhǔn)了其它國(guó)家與N95同級(jí)別的口罩可以在美國(guó)替代使用,


中國(guó)符合美國(guó)進(jìn)口的口罩型號(hào)與標(biāo)準(zhǔn):

標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)型

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)GB 2626-2006   即KN95\KP95;KN100\KP100。

享受優(yōu)惠

可以簡(jiǎn)化原美國(guó)FDA注冊(cè)流程以及NIOSH的檢測(cè)流程。


3月28日,F(xiàn)DA又推出了一個(gè)新的“緊急使用管理”(Emergency-Use-Administration,簡(jiǎn)稱(chēng)EUA),批準(zhǔn)了獲得了五個(gè)國(guó)家和歐盟認(rèn)證的非N95口罩,然而,中國(guó)的KN95口罩卻不在名單內(nèi)。


各國(guó)符合美國(guó)進(jìn)口口罩標(biāo)準(zhǔn)及型號(hào)列表:

各國(guó)符合美國(guó)進(jìn)口口罩標(biāo)準(zhǔn)及型號(hào)列表

 

 3、韓國(guó)采取緊急措施的主要內(nèi)容: 

關(guān)稅降低

時(shí)間

3月18日起至6月30,

商品

口罩和口罩用融噴布,

稅率

從10%和8%關(guān)稅稅率降低到0。

通關(guān)便利

1、大幅放寬口罩進(jìn)口通關(guān)程序,
2、海關(guān)成立"口罩進(jìn)口快速通關(guān)支援組",
3、對(duì)于進(jìn)口用于救濟(jì)、捐贈(zèng)及企業(yè)支付員工的口罩,韓國(guó)食品醫(yī)藥品安全處推薦免收進(jìn)口條件確認(rèn)。

 

4、其他降低關(guān)稅的國(guó)家地區(qū):

國(guó)家地區(qū)

商品

關(guān)稅優(yōu)惠

法國(guó)

酒精消毒凝膠與口罩

進(jìn)口零關(guān)稅

土耳其

 

古龍水及消毒劑的“散裝乙醇”稅號(hào):2207.20.00.10.13),

進(jìn)口關(guān)稅自10%調(diào)降為0%;

“(呼吸)設(shè)備”(稅號(hào):9019.20.00.00.18)

取消征收的13%附加關(guān)稅;

“醫(yī)用口罩(一次性使用)”(稅號(hào):6307.90.98.10.11)

取消加征的20%附加關(guān)稅

吉爾吉斯斯坦

疫苗、醫(yī)用棉、試劑、口罩、醫(yī)用鞋套、醫(yī)用護(hù)目鏡、消毒品

進(jìn)口實(shí)行零關(guān)稅,

歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟

用于預(yù)防和抗擊疫情傳播的醫(yī)療用品

免除或降低部分進(jìn)口關(guān)稅。

馬來(lái)西亞

口罩

豁免20%的進(jìn)口稅及10%的銷(xiāo)售稅

 

、 哪些企業(yè)具有出口口罩的資質(zhì)?

企業(yè)類(lèi)型

資質(zhì)要求(非醫(yī)用)

資質(zhì)要求(醫(yī)用)

國(guó)內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè)

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營(yíng)范圍有相關(guān)經(jīng)營(yíng)內(nèi)容)
2.企業(yè)生產(chǎn)許可證(生產(chǎn)企業(yè))。
3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(生產(chǎn)企業(yè))。
4.貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊(cè)備案。

在非醫(yī)用的要求基礎(chǔ)上增加:
1.醫(yī)療器械注冊(cè)證

國(guó)內(nèi)口罩生產(chǎn)企業(yè)

1、有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),可自行直接出口。
2、沒(méi)有進(jìn)出口權(quán),可以通過(guò)外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷(xiāo)售。

生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口,進(jìn)口國(guó)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證,:
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān))
2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證。
3. 廠(chǎng)家檢測(cè)報(bào)告。

國(guó)內(nèi)內(nèi)貿(mào)企業(yè)

1. 向市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照,增加經(jīng)營(yíng)范圍“貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口”。
2. 向商務(wù)部門(mén)取得進(jìn)出口權(quán)。
3. 向外匯管理局申請(qǐng)取得開(kāi)設(shè)外匯賬戶(hù)許可。
4. 辦理進(jìn)出口貨物收發(fā)貨人海關(guān)注冊(cè)登記。

除非醫(yī)用的要求(左表格內(nèi)容)外,還需增加:
1.醫(yī)療器械注冊(cè)證

 

四、 一般進(jìn)出口權(quán)的貿(mào)易公司是否可以出口防疫物質(zhì)?

可以。一般進(jìn)出口權(quán)的貿(mào)易公司需具備的資質(zhì)和材料

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營(yíng)范圍有相關(guān)經(jīng)營(yíng)內(nèi)容)。

2.企業(yè)生產(chǎn)許可證(生產(chǎn)企業(yè))。

3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(生產(chǎn)企業(yè))。

4.醫(yī)療器械注冊(cè)證(非醫(yī)用不需要)。

5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(跟著產(chǎn)品提供)、標(biāo)簽(隨附產(chǎn)品提供)。

6.產(chǎn)品批次/號(hào)(外包裝)。

7.產(chǎn)品質(zhì)量安全書(shū)或合格證(跟著產(chǎn)品提供)。

8.產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。

9.貿(mào)易公司取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊(cè)備案。


五、 出口防疫物質(zhì)需向海關(guān)提供哪些單證進(jìn)行申報(bào)?

 

非醫(yī)用口罩

醫(yī)用口罩

出口單證要求

1、合同
2、發(fā)票
3、裝箱單;

在非醫(yī)用的基礎(chǔ)上增加:
1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;
2、《醫(yī)療企業(yè)經(jīng)營(yíng)備案憑證》;
3、檢測(cè)報(bào)告(CMA/CNAS)及合格證(廠(chǎng)檢單);
4、 海關(guān)所需要其他補(bǔ)充說(shuō)明的文件。


六、 不同國(guó)家對(duì)于進(jìn)口口罩有哪些要求?

1、亞太地區(qū)的主要國(guó)家:


進(jìn)口國(guó)海關(guān)申報(bào)資料

進(jìn)口國(guó)海關(guān)要求

日本

裝箱單、發(fā)票

包裝上印有ウィルスカット,“醫(yī)療”、“醫(yī)用”字樣,國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息

韓國(guó)

裝箱單、發(fā)票、KF證書(shū)

用于救濟(jì)、捐贈(zèng)和企業(yè)給予員工的自用口罩,進(jìn)口企業(yè)可以向韓國(guó)食藥廳申請(qǐng),韓國(guó)海關(guān)可憑食藥廳的免簽書(shū)放行。

阿聯(lián)酋

裝箱單、發(fā)票、阿聯(lián)酋國(guó)家衛(wèi)生部發(fā)放的許可證


以色列

裝箱單、發(fā)票、POA

上市銷(xiāo)售須遵守當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局要求

澳大利亞

裝箱單、發(fā)票、(FTA原產(chǎn)地證,可免DUTY)

上市銷(xiāo)售商品須符合呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)

 

2、歐美地區(qū)國(guó)家的要求:

歐美

進(jìn)口國(guó)海關(guān)申報(bào)資料

備注

美國(guó)

裝箱單、發(fā)票、 POA, FDA Filing & Registration

海關(guān)和FDA聯(lián)動(dòng)

意大利

裝箱單、發(fā)票、衛(wèi)生許可證,意大利海關(guān)授權(quán)的醫(yī)療器械進(jìn)口商

上市銷(xiāo)售需CE證書(shū),產(chǎn)品須有CE標(biāo)志

西班牙

裝箱單、發(fā)票


德國(guó)

裝箱單、發(fā)票、進(jìn)口商須有歐盟EORI登記號(hào)

EU HS:6307.9098.10 上市銷(xiāo)售需CE證書(shū),產(chǎn)品須有CE標(biāo)志

法國(guó)

裝箱單、發(fā)票、進(jìn)口商須有歐盟EORI登記號(hào),CE證書(shū)

產(chǎn)品須有CE標(biāo)識(shí)

英國(guó)

裝箱單、發(fā)票

上市銷(xiāo)售需CE證書(shū),產(chǎn)品須有CE標(biāo)識(shí)

瑞士

裝箱單、發(fā)票、(FTA原產(chǎn)地證,可免DUTY)


土耳其

裝箱單、發(fā)票、進(jìn)口企業(yè)須是土耳其醫(yī)療行業(yè)協(xié)會(huì)成員


 

EOR|是 Economic Operators Registration and ldentification的縮寫(xiě)。該號(hào)碼是歐盟國(guó)家內(nèi)凡有經(jīng)濟(jì)活動(dòng),尤其進(jìn)出口生意的企業(yè)必備的一個(gè)登記號(hào)。

 

七、 不同國(guó)家口罩進(jìn)口資質(zhì)申請(qǐng)指南?

1、美國(guó)進(jìn)口資質(zhì)申請(qǐng)指南

進(jìn)口要求

標(biāo)準(zhǔn)定義

NIOSH質(zhì)量檢測(cè)

企業(yè)需寄送樣品至NIOSH實(shí)驗(yàn)室實(shí)施測(cè)試,同時(shí)提交技術(shù)性資料(包括質(zhì)量體系部分資料)至NIOSH文審,只有文審和測(cè)試都通過(guò),NIOSH才核發(fā)批文。具體的測(cè)試則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實(shí)驗(yàn)室操作。主要測(cè)試指標(biāo)包括呼氣阻力測(cè)試、呼氣閥泄漏測(cè)試、吸氣阻力測(cè)試、過(guò)濾效率測(cè)試。

FDA注冊(cè)

美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA,F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,所有進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的醫(yī)療設(shè)備等都需在FDA進(jìn)行注冊(cè)并接受監(jiān)管。申請(qǐng)流程見(jiàn)下圖:

 

各國(guó)符合美國(guó)進(jìn)口口罩標(biāo)準(zhǔn)及型號(hào)列表

 

2、歐盟進(jìn)口資質(zhì)申請(qǐng)指南

CE含義:

企業(yè)出口防疫產(chǎn)品到歐洲各國(guó)時(shí),即需要滿(mǎn)足進(jìn)口目的國(guó)的規(guī)定,也需要滿(mǎn)足歐盟的規(guī)定。企業(yè)出口的防疫產(chǎn)品需要通過(guò)“一致性測(cè)試”(conformity assessment),只有通過(guò)這個(gè)測(cè)試,才能獲得CE認(rèn)證。

國(guó)家范圍

歐盟成員國(guó)名單(27國(guó)):
奧地利、比利時(shí)、保加利亞、塞浦路斯、捷克、克羅地亞、丹麥、愛(ài)沙尼亞、芬蘭、法國(guó)、德國(guó)、希臘、匈牙利、愛(ài)爾蘭、意大利、拉脫維亞、羅馬尼亞、立陶宛、盧森堡、馬耳他、荷蘭、波蘭、葡萄牙、斯洛伐克、斯洛文尼亞、西班牙、瑞典。


歐盟口罩分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn):

分類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)

法規(guī)

個(gè)人防護(hù)口罩

EN149標(biāo)準(zhǔn)

EU2016/425PPE);

醫(yī)用口罩

EN14683標(biāo)準(zhǔn)

193/42/EECMDD
2、或EU2017/745MDR);


各類(lèi)口罩認(rèn)證方式:

個(gè)人防護(hù)口罩

歐盟官網(wǎng) (EU)2016/425個(gè)人防護(hù)裝備授權(quán)的機(jī)構(gòu)查詢(xún)地址(112家):
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501

醫(yī)用口罩

無(wú)菌

1、 歐盟官網(wǎng)MDD 93/42/EEC醫(yī)療器械指令授權(quán)的機(jī)構(gòu)查詢(xún)地址(56家):
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13

2、 歐盟官網(wǎng)MDR (EU) 2017/745醫(yī)療器械法規(guī)授權(quán)的機(jī)構(gòu)查詢(xún)地址(12家)

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

非無(wú)菌

按照醫(yī)療器械指令/法規(guī)MDD/MDR進(jìn)行CE自我宣稱(chēng),企業(yè)不需要通過(guò)公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證,在準(zhǔn)備好相應(yīng)文件及測(cè)試報(bào)告等資料后,即可自行完成符合性聲明。


醫(yī)用口罩注冊(cè)流程如下:


醫(yī)用口罩出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程

3、日本PMDA注冊(cè)

醫(yī)療器械承認(rèn)流程圖

1. 準(zhǔn)備階段。確定產(chǎn)品分類(lèi)(I,II特殊控制,II類(lèi)控制,III,IV)和產(chǎn)品JMDN編碼,選擇MAH(日本持證方);

2. 制造商向PMDA注冊(cè)工廠(chǎng);

3. II類(lèi)特殊控制產(chǎn)品向授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)PCB申請(qǐng)QMS工廠(chǎng)審核,其他II類(lèi)產(chǎn)品和III類(lèi)IV類(lèi)產(chǎn)品向PMDA申請(qǐng)QMS工廠(chǎng)審核,并獲得QMS證書(shū);

4. 申請(qǐng)Pre-Market Apporval證書(shū),II類(lèi)特殊控制由PCB發(fā)證,其他II類(lèi)產(chǎn)品和III類(lèi)IV類(lèi)產(chǎn)品控制由MHLW(厚生勞動(dòng)?。┌l(fā)證;

5. 支付申請(qǐng)費(fèi)用;

6. 注冊(cè)文件整改,注冊(cè)批準(zhǔn);

7. 所有類(lèi)別產(chǎn)品均需要MAH向RBHW(厚生省地區(qū)機(jī)構(gòu))進(jìn)行進(jìn)口通報(bào)注冊(cè)后才能進(jìn)口銷(xiāo)售。

 

4、韓國(guó)KFDA注冊(cè)

韓國(guó)衛(wèi)生福利部(MinistryofHealthandWelfare,MHW),簡(jiǎn)稱(chēng)衛(wèi)生部,主要負(fù)責(zé)管食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械的管理,是最主要的衛(wèi)生保健部門(mén)。依照《醫(yī)療器械法》,韓國(guó)衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。KFDA注冊(cè)流程為:

1. 確定產(chǎn)品分類(lèi)(I,II,III,IV),選擇KLH(韓國(guó)持證方);

2. II類(lèi)產(chǎn)品需申請(qǐng)KGMP證書(shū)和接受現(xiàn)場(chǎng)審核,II類(lèi)產(chǎn)品一般是授權(quán)的第三方審核員,并獲得KGMP證書(shū);

3. II類(lèi)產(chǎn)品需要送樣品到韓國(guó)MFDS授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試;

4. 由KLH向MFDS(韓國(guó)食品藥品安全部)提交技術(shù)文件(檢測(cè)報(bào)告,KGMP證書(shū)等),進(jìn)行注冊(cè)審批;

5. 支付申請(qǐng)費(fèi)用;

6. 注冊(cè)文件整改,注冊(cè)批準(zhǔn);

7. 指定韓國(guó)代理商和經(jīng)銷(xiāo)商,產(chǎn)品銷(xiāo)售。

 

5、澳大利亞TGA注冊(cè)

依據(jù)Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002,澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類(lèi),Is and Im, IIa, IIb, III類(lèi),產(chǎn)品的分類(lèi)幾乎和歐盟分類(lèi)一致,如果產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標(biāo)志,則產(chǎn)品類(lèi)別可以按照CE分類(lèi)。如果已經(jīng)獲得歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notified Body)簽發(fā)的CE證書(shū),是可以被TGA認(rèn)可的,并可以作為滿(mǎn)足澳大利亞安全法規(guī)的重要注冊(cè)資料。

澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分類(lèi)

八、 快遞郵寄到不同國(guó)家防疫物質(zhì)的要求與標(biāo)準(zhǔn)?(匯總各國(guó)快遞要求)

1.中國(guó)海關(guān)對(duì)于個(gè)人郵寄出口的政策:網(wǎng)上出現(xiàn)了不少針對(duì)中國(guó)海關(guān)會(huì)查扣出境口罩包裹的謠言,關(guān)于個(gè)人郵寄的政策,海關(guān)總署2010年43號(hào)公告規(guī)定 

個(gè)人防護(hù)用品快遞出口,中國(guó)海關(guān)限定條件:

港澳臺(tái)地區(qū)

每次限值為800元人民幣;

其他國(guó)家地區(qū)

每次限值為1000元人民幣。

超過(guò)限值時(shí)

應(yīng)按照貨物規(guī)定辦理一般貿(mào)易通關(guān)手續(xù)。


2.各國(guó)快遞進(jìn)口個(gè)人防護(hù)用品免證、免關(guān)稅條件及標(biāo)準(zhǔn)(供參考):

國(guó)家

 

快遞標(biāo)準(zhǔn)

新加坡

 

CIF價(jià)值≤400新幣

馬來(lái)西亞

 

CIF價(jià)值<500馬幣

文萊

 

CIF價(jià)值<400文萊元

泰國(guó)

 

FOB價(jià)值≤40000泰銖或單票重量<30KG

澳大利亞

 

FOB價(jià)值<1000澳元

日本

 

申報(bào)CIF價(jià)值大于10000日元

韓國(guó)

 

CIF價(jià)值<150美元或重量≤30KG

美國(guó)

 

申報(bào)金額≤800美元,口罩?jǐn)?shù)量≤100個(gè)

德國(guó)

 

無(wú)正式報(bào)關(guān)與非正式報(bào)關(guān)的說(shuō)法:
歐盟:
1、貨件CIF價(jià)格≤22EUR,無(wú)VAT,無(wú)Duty;
2、貨件CIF價(jià)格>22EUR,≤150EUR ,有VAT,無(wú)Duty;VAT稅率21%;
3、貨件CIF價(jià)格>150EUR,有VAT,有Duty;
VAT稅率21%,DUTY稅率根據(jù)HS CODE定。

英國(guó)

 

無(wú)正式報(bào)關(guān)與非正式報(bào)關(guān)的說(shuō)法:
1、貨件CIF價(jià)格≤GBP15,無(wú)VAT,無(wú)Duty;
2、貨件CIF價(jià)格>GBP15,≤135GBP ,有VAT,無(wú)Duty;VAT稅率21%;
3、貨件CIF價(jià)格>135GBP,有VAT,有Duty;
VAT稅率20%,DUTY稅率根據(jù)HS CODE定。

阿聯(lián)酋

 

申報(bào)價(jià)值≤250美元

斯里蘭卡

 

個(gè)人無(wú)法進(jìn)行清關(guān)

巴基斯坦

 

申報(bào)價(jià)值<500美元或重量<25KG

加拿大

 

個(gè)人申報(bào)貨值<2500加幣

菲律賓

 

CIF價(jià)值≤1000美元

新西蘭

 

CIF價(jià)值≤1000新西蘭元

越南

 

申報(bào)價(jià)值<100萬(wàn)越南盾或重量<10KG

蒙古

 

1、(運(yùn)費(fèi)+貨值)<320萬(wàn)蒙圖或900美元;
2、重量<20KG

印尼

 

CIF價(jià)值≤1500美元

緬甸

 

FOB價(jià)值<500美元


九、 目前出口防疫物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)提醒?

運(yùn)輸風(fēng)險(xiǎn):航班減少,費(fèi)用提高,出現(xiàn)嚴(yán)重爆倉(cāng)狀況


全球疫情蔓延,防疫物資需要快遞運(yùn)輸?shù)侥康膰?guó),所以海運(yùn)不是企業(yè)的首選,但空運(yùn)、內(nèi)陸運(yùn)輸也受疫情而嚴(yán)重受阻,多數(shù)航空公司停運(yùn)和航班嚴(yán)重減少,空運(yùn)價(jià)格每天上漲且需要單航次確認(rèn)運(yùn)價(jià),運(yùn)價(jià)居高不下。企業(yè)在進(jìn)行出口貿(mào)易時(shí)需要確認(rèn)運(yùn)輸?shù)臅r(shí)效、成本。

航次確認(rèn)運(yùn)價(jià)

政策風(fēng)險(xiǎn):防疫物質(zhì)出現(xiàn)被扣押、征用狀況

現(xiàn)歐洲各國(guó)疫情嚴(yán)重,防疫物資特別緊缺,近期常常發(fā)生各國(guó)政府扣押口罩等防疫物資的情況,企業(yè)需引起重視!

三月初,德國(guó)海關(guān)曾經(jīng)截留了瑞士從中國(guó)訂購(gòu)的醫(yī)用口罩和醫(yī)用手套。3月11日,德國(guó)漢堡海關(guān)扣押了一個(gè)瑞士進(jìn)口商從中國(guó)訂購(gòu)的貨運(yùn)集裝箱,其中裝的是中國(guó)生產(chǎn)的醫(yī)用手套,當(dāng)時(shí)該貨運(yùn)集裝箱在漢堡免稅倉(cāng)庫(kù)被扣;據(jù)意大利《日?qǐng)?bào)》3月13日?qǐng)?bào)道,意大利從中國(guó)采購(gòu)的83萬(wàn)個(gè)口罩在運(yùn)輸途經(jīng)德國(guó)時(shí)被扣留。3月4日德國(guó)曾下令禁止醫(yī)療設(shè)備出口,所以即使是途徑也不放行。經(jīng)過(guò)意大利外交部與意駐德大使館數(shù)次與德國(guó)政府交涉協(xié)商后,終于對(duì)這批口罩予以放行。然而口罩卻不知所蹤,下落不明。


通關(guān)風(fēng)險(xiǎn):證件不齊,商品不合格,不能正常清關(guān)

這次因?yàn)樘厥庖咔槎鴰?lái)的出口機(jī)遇,但很多企業(yè)沒(méi)有進(jìn)出口通關(guān)的經(jīng)驗(yàn),對(duì)進(jìn)出口貿(mào)易、物流、通關(guān)等的常識(shí)與流程都不是很精通,常常在通關(guān)時(shí)出現(xiàn)以下問(wèn)題:

1、 選擇的代理通關(guān)服務(wù)機(jī)構(gòu)在進(jìn)行防疫物資出口的經(jīng)驗(yàn)不足,導(dǎo)致給企業(yè)的提示及前期準(zhǔn)備資料不夠準(zhǔn)確齊全,導(dǎo)致不能正常清關(guān)或通關(guān)時(shí)間長(zhǎng)。

2、 進(jìn)口國(guó)的相關(guān)證件不符合要求:如歐盟的CE認(rèn)證,很多企業(yè)都是請(qǐng)一些公司代辦,代辦公司出的證書(shū)等文件,企業(yè)沒(méi)有確認(rèn)是否符合歐盟的要求,導(dǎo)致在進(jìn)口清關(guān)的時(shí)候才發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致無(wú)法正常完成貿(mào)易。


資金風(fēng)險(xiǎn):貨物出口,無(wú)法收回款項(xiàng)!

非常時(shí)期,國(guó)際貿(mào)易中依然還有很多不法分子進(jìn)行詐騙,大家在進(jìn)行國(guó)際貿(mào)易時(shí),一定要按照規(guī)則進(jìn)行正常的貿(mào)易。不要有希望賺快錢(qián)的心態(tài),或者因同情心引起的善良而產(chǎn)生的大意,這些歸容易被騙子所利用,而導(dǎo)致你貨、款兩空。

 

針對(duì)以上風(fēng)險(xiǎn),建議

1、 企業(yè)在簽訂買(mǎi)賣(mài)合同前獲取相關(guān)產(chǎn)品在進(jìn)口目的國(guó)的認(rèn)證注冊(cè),滿(mǎn)足進(jìn)口目的國(guó)對(duì)防疫產(chǎn)品的監(jiān)管要求,并且應(yīng)當(dāng)將產(chǎn)品在進(jìn)口目的國(guó)的注冊(cè)認(rèn)證信息等相關(guān)信息明確約定在合同中,避免境外買(mǎi)家認(rèn)定產(chǎn)品不符合要求,構(gòu)成違約。

2、 境內(nèi)買(mǎi)家在與境外賣(mài)家簽訂合同時(shí),可以在合同中約定,貨物交付運(yùn)輸后,風(fēng)險(xiǎn)即發(fā)生轉(zhuǎn)移,貨物毀損、滅失、扣留等風(fēng)險(xiǎn)均轉(zhuǎn)移給境外買(mǎi)家承擔(dān)。

3、 建議在合同中約定有利于自身的付款條件,可以選擇階段付款方式,貨物發(fā)運(yùn)前和發(fā)運(yùn)后分別支付部分款項(xiàng),貨物驗(yàn)收后支付剩余款項(xiàng)。

4、 以捐贈(zèng)形式進(jìn)口、或者政府親自采購(gòu)的貨物,或者通過(guò)貿(mào)促會(huì)等官方機(jī)構(gòu)協(xié)助時(shí),在進(jìn)口國(guó)入關(guān)也常常會(huì)放松標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)在出口時(shí)可能優(yōu)先選擇這種方式。

 

源自:云關(guān)通綜合整理、撰寫(xiě),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明!以上技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等如有動(dòng)態(tài)調(diào)整,以相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)管理機(jī)構(gòu)官方發(fā)布為準(zhǔn)。

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