最新要求!防疫物資出口必備指南(截至3月31日 含附件)
最新要求!防疫物資出口必備指南(截至3月31日 含附件)
最近有個(gè)段子在外貿(mào)圈很流行:面對(duì)新冠肺炎疫情,中國(guó)人打上半場(chǎng),外國(guó)人打下半場(chǎng),外貿(mào)人打全場(chǎng)...確實(shí)是夠心累的。不過(guò)隨著全球疫情的不斷蔓延,不少企業(yè)、個(gè)人也都嗅到了錢(qián)的味道,早已投產(chǎn)口罩生產(chǎn)線(xiàn),摩拳擦掌準(zhǔn)備支援海外,尤其是歐美重災(zāi)區(qū)。
目 錄
一、我國(guó)對(duì)出口口罩等防疫物資的政策是怎樣的?
二、歐美緊急臨時(shí)放寬口罩等防控物資準(zhǔn)入要求?
三、哪些企業(yè)具有出口口罩的資質(zhì)?
四、一般進(jìn)出口權(quán)的貿(mào)易公司是否可以出口防疫物資?
五、出口防疫物資需向海關(guān)提供哪些單證進(jìn)行申報(bào)?
六、不同國(guó)家對(duì)于進(jìn)口口罩有哪些要求?
七、不同國(guó)家口罩進(jìn)口資質(zhì)申請(qǐng)指南?
八、快遞郵寄到不同國(guó)家防疫物資的要求與標(biāo)準(zhǔn)?(匯總各國(guó)快遞要求)
九、目前出口防疫物資風(fēng)險(xiǎn)提醒?
云小編最近發(fā)現(xiàn)很多朋友在咨詢(xún)口罩出口政策、在急著找CE/FDA等認(rèn)證的代辦、在詢(xún)問(wèn)各個(gè)國(guó)家對(duì)于口罩資質(zhì)的要求……于是,在仔細(xì)研究一番后,云小編給大家匯總了這一份最全最新的口罩出口必備掃盲指南,希望對(duì)大家有所幫助
一、 我國(guó)對(duì)出口口罩等防疫物質(zhì)的政策是怎樣的?
企業(yè)貨物出口的政策:口罩屬于自由貿(mào)易產(chǎn)品,中國(guó)政府未設(shè)置任何貿(mào)易管制,中國(guó)產(chǎn)口罩每年七成用于出口,現(xiàn)階段鼓勵(lì)企業(yè)出口!海關(guān)提供如下政策支持:
1. 優(yōu)化出口前監(jiān)管
2. 提供便捷出證服務(wù)
3. 有針對(duì)性地做好出口貨物檢疫證書(shū)、處理證書(shū)、原產(chǎn)地證、衛(wèi)生證書(shū)等出具工作。
4. 加快出口備案企業(yè)審批流程。
5. 加強(qiáng)對(duì)企業(yè)進(jìn)行國(guó)外技術(shù)貿(mào)易措施專(zhuān)項(xiàng)培訓(xùn)
但近期發(fā)現(xiàn)有企業(yè)出口的口罩存在質(zhì)量問(wèn)題,所以近期商務(wù)部將會(huì)同海關(guān)總署、藥監(jiān)局嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),維護(hù)出口秩序,嚴(yán)厲打擊假冒偽劣行為。要求出口的相關(guān)醫(yī)療物資必須取得國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)的相關(guān)資質(zhì),符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。請(qǐng)出口的朋友們引起重視!
二、 歐美緊急臨時(shí)放寬口罩等防控物資準(zhǔn)入要求?
1、歐盟采取緊急措施的主要內(nèi)容:
1 |
產(chǎn)品范圍: |
個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品(包括口罩、防護(hù)服、防護(hù)手套、防護(hù)鏡)、醫(yī)療器械(包括外科口罩、醫(yī)用檢查手套和某些類(lèi)型的隔離服)。 |
2 |
實(shí)施期限: |
新冠肺炎疫情期間 |
3 |
采購(gòu)主體: |
1)僅限醫(yī)護(hù)人員使用,不能在當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)上銷(xiāo)售, 2)且是歐盟成員國(guó)官方或授權(quán)機(jī)構(gòu)采購(gòu)的防護(hù)產(chǎn)品,可以沒(méi)有CE標(biāo)志。 |
4 |
最低要求: |
產(chǎn)品必須確保滿(mǎn)足相應(yīng)法規(guī)或指令的關(guān)鍵安全和健康要求。 |
5 |
合規(guī)評(píng)估: |
1) 在取得CE標(biāo)志之前,可以先進(jìn)口,但是要確保認(rèn)證工作會(huì)繼續(xù)完成, 2) 公告機(jī)構(gòu)要優(yōu)先處理疫情相關(guān)產(chǎn)品的合規(guī)性評(píng)估, 3) 對(duì)于不采用PPE法規(guī)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)作為技術(shù)要求的PPE(個(gè)人防護(hù)設(shè)備)產(chǎn)品也可以進(jìn)行應(yīng)急審批。 |
6 |
后續(xù)監(jiān)管: |
歐盟成員國(guó)的相關(guān)市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)會(huì)重點(diǎn)抽查這些不帶CE標(biāo)志的產(chǎn)品,對(duì)其進(jìn)行評(píng)估,如果評(píng)估發(fā)現(xiàn)不符合要求,仍然會(huì)被要求召回或者采取糾正措施來(lái)使其合規(guī)。 |
2、美國(guó)采取緊急措施的主要內(nèi)容:
3月17日美國(guó)疾控中心(CDC)公布了“優(yōu)化N95呼吸器供應(yīng)的策略:危機(jī)/替代策略”,批準(zhǔn)了其它國(guó)家與N95同級(jí)別的口罩可以在美國(guó)替代使用,
中國(guó)符合美國(guó)進(jìn)口的口罩型號(hào)與標(biāo)準(zhǔn):
標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)型 |
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)GB 2626-2006 即KN95\KP95;KN100\KP100。 |
享受優(yōu)惠 |
可以簡(jiǎn)化原美國(guó)FDA注冊(cè)流程以及NIOSH的檢測(cè)流程。 |
但3月28日,F(xiàn)DA又推出了一個(gè)新的“緊急使用管理”(Emergency-Use-Administration,簡(jiǎn)稱(chēng)EUA),批準(zhǔn)了獲得了五個(gè)國(guó)家和歐盟認(rèn)證的非N95口罩,然而,中國(guó)的KN95口罩卻不在名單內(nèi)。
各國(guó)符合美國(guó)進(jìn)口口罩標(biāo)準(zhǔn)及型號(hào)列表:
3、韓國(guó)采取緊急措施的主要內(nèi)容:
關(guān)稅降低 |
時(shí)間 |
3月18日起至6月30, |
商品 |
口罩和口罩用融噴布, |
|
稅率 |
從10%和8%關(guān)稅稅率降低到0。 |
|
通關(guān)便利 |
1、大幅放寬口罩進(jìn)口通關(guān)程序, |
4、其他降低關(guān)稅的國(guó)家地區(qū):
國(guó)家地區(qū) |
商品 |
關(guān)稅優(yōu)惠 |
法國(guó) |
酒精消毒凝膠與口罩 |
進(jìn)口零關(guān)稅 |
土耳其
|
古龍水及消毒劑的“散裝乙醇”稅號(hào):2207.20.00.10.13), |
進(jìn)口關(guān)稅自10%調(diào)降為0%; |
“(呼吸)設(shè)備”(稅號(hào):9019.20.00.00.18) |
取消征收的13%附加關(guān)稅; |
|
“醫(yī)用口罩(一次性使用)”(稅號(hào):6307.90.98.10.11) |
取消加征的20%附加關(guān)稅 |
|
吉爾吉斯斯坦 |
疫苗、醫(yī)用棉、試劑、口罩、醫(yī)用鞋套、醫(yī)用護(hù)目鏡、消毒品 |
進(jìn)口實(shí)行零關(guān)稅, |
歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟 |
用于預(yù)防和抗擊疫情傳播的醫(yī)療用品 |
免除或降低部分進(jìn)口關(guān)稅。 |
馬來(lái)西亞 |
口罩 |
豁免20%的進(jìn)口稅及10%的銷(xiāo)售稅 |
三、 哪些企業(yè)具有出口口罩的資質(zhì)?
企業(yè)類(lèi)型 |
資質(zhì)要求(非醫(yī)用) |
資質(zhì)要求(醫(yī)用) |
國(guó)內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè) |
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營(yíng)范圍有相關(guān)經(jīng)營(yíng)內(nèi)容) |
在非醫(yī)用的要求基礎(chǔ)上增加: |
國(guó)內(nèi)口罩生產(chǎn)企業(yè) |
1、有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),可自行直接出口。 |
生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口,進(jìn)口國(guó)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證,: |
國(guó)內(nèi)內(nèi)貿(mào)企業(yè) |
1. 向市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照,增加經(jīng)營(yíng)范圍“貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口”。 |
除非醫(yī)用的要求(左表格內(nèi)容)外,還需增加: |
四、 一般進(jìn)出口權(quán)的貿(mào)易公司是否可以出口防疫物質(zhì)?
可以。一般進(jìn)出口權(quán)的貿(mào)易公司需具備的資質(zhì)和材料
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營(yíng)范圍有相關(guān)經(jīng)營(yíng)內(nèi)容)。
2.企業(yè)生產(chǎn)許可證(生產(chǎn)企業(yè))。
3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(生產(chǎn)企業(yè))。
4.醫(yī)療器械注冊(cè)證(非醫(yī)用不需要)。
5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(跟著產(chǎn)品提供)、標(biāo)簽(隨附產(chǎn)品提供)。
6.產(chǎn)品批次/號(hào)(外包裝)。
7.產(chǎn)品質(zhì)量安全書(shū)或合格證(跟著產(chǎn)品提供)。
8.產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。
9.貿(mào)易公司已取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊(cè)備案。
五、 出口防疫物質(zhì)需向海關(guān)提供哪些單證進(jìn)行申報(bào)?
|
非醫(yī)用口罩 |
醫(yī)用口罩 |
出口單證要求 |
1、合同 |
在非醫(yī)用的基礎(chǔ)上增加: |
六、 不同國(guó)家對(duì)于進(jìn)口口罩有哪些要求?
1、亞太地區(qū)的主要國(guó)家:
|
進(jìn)口國(guó)海關(guān)申報(bào)資料 |
進(jìn)口國(guó)海關(guān)要求 |
日本 |
裝箱單、發(fā)票 |
包裝上印有“ウィルスカット”,“醫(yī)療”、“醫(yī)用”字樣,國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息 |
韓國(guó) |
裝箱單、發(fā)票、KF證書(shū) |
用于救濟(jì)、捐贈(zèng)和企業(yè)給予員工的自用口罩,進(jìn)口企業(yè)可以向韓國(guó)食藥廳申請(qǐng),韓國(guó)海關(guān)可憑食藥廳的免簽書(shū)放行。 |
阿聯(lián)酋 |
裝箱單、發(fā)票、阿聯(lián)酋國(guó)家衛(wèi)生部發(fā)放的許可證 |
|
以色列 |
裝箱單、發(fā)票、POA |
上市銷(xiāo)售須遵守當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局要求 |
澳大利亞 |
裝箱單、發(fā)票、(FTA原產(chǎn)地證,可免DUTY) |
上市銷(xiāo)售商品須符合呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn) |
2、歐美地區(qū)國(guó)家的要求:
歐美 |
進(jìn)口國(guó)海關(guān)申報(bào)資料 |
備注 |
美國(guó) |
裝箱單、發(fā)票、 POA, FDA Filing & Registration |
海關(guān)和FDA聯(lián)動(dòng) |
意大利 |
裝箱單、發(fā)票、衛(wèi)生許可證,意大利海關(guān)授權(quán)的醫(yī)療器械進(jìn)口商 |
上市銷(xiāo)售需CE證書(shū),產(chǎn)品須有CE標(biāo)志 |
西班牙 |
裝箱單、發(fā)票 |
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德國(guó) |
裝箱單、發(fā)票、進(jìn)口商須有歐盟EORI登記號(hào) |
EU HS:6307.9098.10 上市銷(xiāo)售需CE證書(shū),產(chǎn)品須有CE標(biāo)志 |
法國(guó) |
裝箱單、發(fā)票、進(jìn)口商須有歐盟EORI登記號(hào),CE證書(shū) |
產(chǎn)品須有CE標(biāo)識(shí) |
英國(guó) |
裝箱單、發(fā)票 |
上市銷(xiāo)售需CE證書(shū),產(chǎn)品須有CE標(biāo)識(shí) |
瑞士 |
裝箱單、發(fā)票、(FTA原產(chǎn)地證,可免DUTY) |
|
土耳其 |
裝箱單、發(fā)票、進(jìn)口企業(yè)須是土耳其醫(yī)療行業(yè)協(xié)會(huì)成員 |
|
EOR|是 Economic Operators Registration and ldentification的縮寫(xiě)。該號(hào)碼是歐盟國(guó)家內(nèi)凡有經(jīng)濟(jì)活動(dòng),尤其進(jìn)出口生意的企業(yè)必備的一個(gè)登記號(hào)。
七、 不同國(guó)家口罩進(jìn)口資質(zhì)申請(qǐng)指南?
1、美國(guó)進(jìn)口資質(zhì)申請(qǐng)指南
進(jìn)口要求 |
標(biāo)準(zhǔn)定義 |
NIOSH質(zhì)量檢測(cè) |
企業(yè)需寄送樣品至NIOSH實(shí)驗(yàn)室實(shí)施測(cè)試,同時(shí)提交技術(shù)性資料(包括質(zhì)量體系部分資料)至NIOSH文審,只有文審和測(cè)試都通過(guò),NIOSH才核發(fā)批文。具體的測(cè)試則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實(shí)驗(yàn)室操作。主要測(cè)試指標(biāo)包括呼氣阻力測(cè)試、呼氣閥泄漏測(cè)試、吸氣阻力測(cè)試、過(guò)濾效率測(cè)試。 |
FDA注冊(cè) |
美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA,F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,所有進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的醫(yī)療設(shè)備等都需在FDA進(jìn)行注冊(cè)并接受監(jiān)管。申請(qǐng)流程見(jiàn)下圖: |
2、歐盟進(jìn)口資質(zhì)申請(qǐng)指南
CE含義: |
企業(yè)出口防疫產(chǎn)品到歐洲各國(guó)時(shí),即需要滿(mǎn)足進(jìn)口目的國(guó)的規(guī)定,也需要滿(mǎn)足歐盟的規(guī)定。企業(yè)出口的防疫產(chǎn)品需要通過(guò)“一致性測(cè)試”(conformity assessment),只有通過(guò)這個(gè)測(cè)試,才能獲得CE認(rèn)證。 |
國(guó)家范圍 |
歐盟成員國(guó)名單(27國(guó)): |
歐盟口罩分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn):
分類(lèi) |
標(biāo)準(zhǔn) |
法規(guī) |
個(gè)人防護(hù)口罩 |
EN149標(biāo)準(zhǔn) |
EU2016/425(PPE); |
醫(yī)用口罩 |
EN14683標(biāo)準(zhǔn) |
1、93/42/EEC(MDD) |
各類(lèi)口罩認(rèn)證方式:
個(gè)人防護(hù)口罩 |
歐盟官網(wǎng) (EU)2016/425個(gè)人防護(hù)裝備授權(quán)的機(jī)構(gòu)查詢(xún)地址(112家): |
|
醫(yī)用口罩 |
無(wú)菌 |
1、 歐盟官網(wǎng)MDD 93/42/EEC醫(yī)療器械指令授權(quán)的機(jī)構(gòu)查詢(xún)地址(56家): 2、 歐盟官網(wǎng)MDR (EU) 2017/745醫(yī)療器械法規(guī)授權(quán)的機(jī)構(gòu)查詢(xún)地址(12家): https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34 |
非無(wú)菌 |
按照醫(yī)療器械指令/法規(guī)MDD/MDR進(jìn)行CE自我宣稱(chēng),企業(yè)不需要通過(guò)公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證,在準(zhǔn)備好相應(yīng)文件及測(cè)試報(bào)告等資料后,即可自行完成符合性聲明。 |
醫(yī)用口罩注冊(cè)流程如下:
3、日本PMDA注冊(cè)
1. 準(zhǔn)備階段。確定產(chǎn)品分類(lèi)(I,II特殊控制,II類(lèi)控制,III,IV)和產(chǎn)品JMDN編碼,選擇MAH(日本持證方);
2. 制造商向PMDA注冊(cè)工廠(chǎng);
3. II類(lèi)特殊控制產(chǎn)品向授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)PCB申請(qǐng)QMS工廠(chǎng)審核,其他II類(lèi)產(chǎn)品和III類(lèi)IV類(lèi)產(chǎn)品向PMDA申請(qǐng)QMS工廠(chǎng)審核,并獲得QMS證書(shū);
4. 申請(qǐng)Pre-Market Apporval證書(shū),II類(lèi)特殊控制由PCB發(fā)證,其他II類(lèi)產(chǎn)品和III類(lèi)IV類(lèi)產(chǎn)品控制由MHLW(厚生勞動(dòng)?。┌l(fā)證;
5. 支付申請(qǐng)費(fèi)用;
6. 注冊(cè)文件整改,注冊(cè)批準(zhǔn);
7. 所有類(lèi)別產(chǎn)品均需要MAH向RBHW(厚生省地區(qū)機(jī)構(gòu))進(jìn)行進(jìn)口通報(bào)注冊(cè)后才能進(jìn)口銷(xiāo)售。
4、韓國(guó)KFDA注冊(cè)
韓國(guó)衛(wèi)生福利部(MinistryofHealthandWelfare,MHW),簡(jiǎn)稱(chēng)衛(wèi)生部,主要負(fù)責(zé)管食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械的管理,是最主要的衛(wèi)生保健部門(mén)。依照《醫(yī)療器械法》,韓國(guó)衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。KFDA注冊(cè)流程為:
1. 確定產(chǎn)品分類(lèi)(I,II,III,IV),選擇KLH(韓國(guó)持證方);
2. II類(lèi)產(chǎn)品需申請(qǐng)KGMP證書(shū)和接受現(xiàn)場(chǎng)審核,II類(lèi)產(chǎn)品一般是授權(quán)的第三方審核員,并獲得KGMP證書(shū);
3. II類(lèi)產(chǎn)品需要送樣品到韓國(guó)MFDS授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試;
4. 由KLH向MFDS(韓國(guó)食品藥品安全部)提交技術(shù)文件(檢測(cè)報(bào)告,KGMP證書(shū)等),進(jìn)行注冊(cè)審批;
5. 支付申請(qǐng)費(fèi)用;
6. 注冊(cè)文件整改,注冊(cè)批準(zhǔn);
7. 指定韓國(guó)代理商和經(jīng)銷(xiāo)商,產(chǎn)品銷(xiāo)售。
5、澳大利亞TGA注冊(cè)
依據(jù)Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002,澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類(lèi),Is and Im, IIa, IIb, III類(lèi),產(chǎn)品的分類(lèi)幾乎和歐盟分類(lèi)一致,如果產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標(biāo)志,則產(chǎn)品類(lèi)別可以按照CE分類(lèi)。如果已經(jīng)獲得歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notified Body)簽發(fā)的CE證書(shū),是可以被TGA認(rèn)可的,并可以作為滿(mǎn)足澳大利亞安全法規(guī)的重要注冊(cè)資料。
八、 快遞郵寄到不同國(guó)家防疫物質(zhì)的要求與標(biāo)準(zhǔn)?(匯總各國(guó)快遞要求)
1.中國(guó)海關(guān)對(duì)于個(gè)人郵寄出口的政策:網(wǎng)上出現(xiàn)了不少針對(duì)中國(guó)海關(guān)會(huì)查扣出境口罩包裹的謠言,關(guān)于個(gè)人郵寄的政策,海關(guān)總署2010年43號(hào)公告中規(guī)定:
個(gè)人防護(hù)用品快遞出口,中國(guó)海關(guān)限定條件:
港澳臺(tái)地區(qū) |
每次限值為800元人民幣; |
其他國(guó)家地區(qū) |
每次限值為1000元人民幣。 |
超過(guò)限值時(shí) |
應(yīng)按照貨物規(guī)定辦理一般貿(mào)易通關(guān)手續(xù)。 |
2.各國(guó)快遞進(jìn)口個(gè)人防護(hù)用品免證、免關(guān)稅條件及標(biāo)準(zhǔn)(供參考):
國(guó)家 |
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快遞標(biāo)準(zhǔn) |
新加坡 |
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CIF價(jià)值≤400新幣 |
馬來(lái)西亞 |
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CIF價(jià)值<500馬幣 |
文萊 |
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CIF價(jià)值<400文萊元 |
泰國(guó) |
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FOB價(jià)值≤40000泰銖或單票重量<30KG |
澳大利亞 |
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FOB價(jià)值<1000澳元 |
日本 |
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申報(bào)CIF價(jià)值大于10000日元 |
韓國(guó) |
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CIF價(jià)值<150美元或重量≤30KG |
美國(guó) |
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申報(bào)金額≤800美元,口罩?jǐn)?shù)量≤100個(gè) |
德國(guó) |
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無(wú)正式報(bào)關(guān)與非正式報(bào)關(guān)的說(shuō)法: |
英國(guó) |
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無(wú)正式報(bào)關(guān)與非正式報(bào)關(guān)的說(shuō)法: |
阿聯(lián)酋 |
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申報(bào)價(jià)值≤250美元 |
斯里蘭卡 |
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個(gè)人無(wú)法進(jìn)行清關(guān) |
巴基斯坦 |
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申報(bào)價(jià)值<500美元或重量<25KG |
加拿大 |
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個(gè)人申報(bào)貨值<2500加幣 |
菲律賓 |
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CIF價(jià)值≤1000美元 |
新西蘭 |
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CIF價(jià)值≤1000新西蘭元 |
越南 |
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申報(bào)價(jià)值<100萬(wàn)越南盾或重量<10KG |
蒙古 |
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1、(運(yùn)費(fèi)+貨值)<320萬(wàn)蒙圖或900美元; |
印尼 |
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CIF價(jià)值≤1500美元 |
緬甸 |
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FOB價(jià)值<500美元 |
九、 目前出口防疫物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)提醒?
運(yùn)輸風(fēng)險(xiǎn):航班減少,費(fèi)用提高,出現(xiàn)嚴(yán)重爆倉(cāng)狀況
全球疫情蔓延,防疫物資需要快遞運(yùn)輸?shù)侥康膰?guó),所以海運(yùn)不是企業(yè)的首選,但空運(yùn)、內(nèi)陸運(yùn)輸也受疫情而嚴(yán)重受阻,多數(shù)航空公司停運(yùn)和航班嚴(yán)重減少,空運(yùn)價(jià)格每天上漲且需要單航次確認(rèn)運(yùn)價(jià),運(yùn)價(jià)居高不下。企業(yè)在進(jìn)行出口貿(mào)易時(shí)需要確認(rèn)運(yùn)輸?shù)臅r(shí)效、成本。
政策風(fēng)險(xiǎn):防疫物質(zhì)出現(xiàn)被扣押、征用狀況
現(xiàn)歐洲各國(guó)疫情嚴(yán)重,防疫物資特別緊缺,近期常常發(fā)生各國(guó)政府扣押口罩等防疫物資的情況,企業(yè)需引起重視!
三月初,德國(guó)海關(guān)曾經(jīng)截留了瑞士從中國(guó)訂購(gòu)的醫(yī)用口罩和醫(yī)用手套。3月11日,德國(guó)漢堡海關(guān)扣押了一個(gè)瑞士進(jìn)口商從中國(guó)訂購(gòu)的貨運(yùn)集裝箱,其中裝的是中國(guó)生產(chǎn)的醫(yī)用手套,當(dāng)時(shí)該貨運(yùn)集裝箱在漢堡免稅倉(cāng)庫(kù)被扣;據(jù)意大利《日?qǐng)?bào)》3月13日?qǐng)?bào)道,意大利從中國(guó)采購(gòu)的83萬(wàn)個(gè)口罩在運(yùn)輸途經(jīng)德國(guó)時(shí)被扣留。3月4日德國(guó)曾下令禁止醫(yī)療設(shè)備出口,所以即使是途徑也不放行。經(jīng)過(guò)意大利外交部與意駐德大使館數(shù)次與德國(guó)政府交涉協(xié)商后,終于對(duì)這批口罩予以放行。然而口罩卻不知所蹤,下落不明。
通關(guān)風(fēng)險(xiǎn):證件不齊,商品不合格,不能正常清關(guān)
這次因?yàn)樘厥庖咔槎鴰?lái)的出口機(jī)遇,但很多企業(yè)沒(méi)有進(jìn)出口通關(guān)的經(jīng)驗(yàn),對(duì)進(jìn)出口貿(mào)易、物流、通關(guān)等的常識(shí)與流程都不是很精通,常常在通關(guān)時(shí)出現(xiàn)以下問(wèn)題:
1、 選擇的代理通關(guān)服務(wù)機(jī)構(gòu)在進(jìn)行防疫物資出口的經(jīng)驗(yàn)不足,導(dǎo)致給企業(yè)的提示及前期準(zhǔn)備資料不夠準(zhǔn)確齊全,導(dǎo)致不能正常清關(guān)或通關(guān)時(shí)間長(zhǎng)。
2、 進(jìn)口國(guó)的相關(guān)證件不符合要求:如歐盟的CE認(rèn)證,很多企業(yè)都是請(qǐng)一些公司代辦,代辦公司出的證書(shū)等文件,企業(yè)沒(méi)有確認(rèn)是否符合歐盟的要求,導(dǎo)致在進(jìn)口清關(guān)的時(shí)候才發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致無(wú)法正常完成貿(mào)易。
資金風(fēng)險(xiǎn):貨物出口,無(wú)法收回款項(xiàng)!
非常時(shí)期,國(guó)際貿(mào)易中依然還有很多不法分子進(jìn)行詐騙,大家在進(jìn)行國(guó)際貿(mào)易時(shí),一定要按照規(guī)則進(jìn)行正常的貿(mào)易。不要有希望賺快錢(qián)的心態(tài),或者因同情心引起的善良而產(chǎn)生的大意,這些歸容易被騙子所利用,而導(dǎo)致你貨、款兩空。
針對(duì)以上風(fēng)險(xiǎn),建議
1、 企業(yè)在簽訂買(mǎi)賣(mài)合同前獲取相關(guān)產(chǎn)品在進(jìn)口目的國(guó)的認(rèn)證注冊(cè),滿(mǎn)足進(jìn)口目的國(guó)對(duì)防疫產(chǎn)品的監(jiān)管要求,并且應(yīng)當(dāng)將產(chǎn)品在進(jìn)口目的國(guó)的注冊(cè)認(rèn)證信息等相關(guān)信息明確約定在合同中,避免境外買(mǎi)家認(rèn)定產(chǎn)品不符合要求,構(gòu)成違約。
2、 境內(nèi)買(mǎi)家在與境外賣(mài)家簽訂合同時(shí),可以在合同中約定,貨物交付運(yùn)輸后,風(fēng)險(xiǎn)即發(fā)生轉(zhuǎn)移,貨物毀損、滅失、扣留等風(fēng)險(xiǎn)均轉(zhuǎn)移給境外買(mǎi)家承擔(dān)。
3、 建議在合同中約定有利于自身的付款條件,可以選擇階段付款方式,貨物發(fā)運(yùn)前和發(fā)運(yùn)后分別支付部分款項(xiàng),貨物驗(yàn)收后支付剩余款項(xiàng)。
4、 以捐贈(zèng)形式進(jìn)口、或者政府親自采購(gòu)的貨物,或者通過(guò)貿(mào)促會(huì)等官方機(jī)構(gòu)協(xié)助時(shí),在進(jìn)口國(guó)入關(guān)也常常會(huì)放松標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)在出口時(shí)可能優(yōu)先選擇這種方式。
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