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速看|防疫物資出口政策要點(diǎn)

2020-06-10 08:57:10 

速看|防疫物資出口政策要點(diǎn)

為支持做好全球抗疫,進(jìn)一步加強(qiáng)出口防疫物資產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管,海關(guān)總署聯(lián)合多部門連續(xù)出臺(tái)《商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告 關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》(2020年第5號(hào))、海關(guān)總署2020年第53號(hào)公告、《商務(wù)部 海關(guān)總署 國家市場監(jiān)督管理總局公告 關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》(2020年第12號(hào))等政策文件。

你想知道的政策要點(diǎn)都在這里:

一、5類醫(yī)療物資出口
新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫針

企業(yè)產(chǎn)品獲得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的,企業(yè)提供聲明(商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號(hào)附件1),承諾出口產(chǎn)品取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,符合進(jìn)口國(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗(yàn)放(驗(yàn)證核查以國家藥監(jiān)局網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn動(dòng)態(tài)更新的目錄信息為準(zhǔn))。

企業(yè)產(chǎn)品未獲得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,但取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的,海關(guān)憑商務(wù)部提供的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單(中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動(dòng)態(tài)更新)驗(yàn)放。同時(shí)企業(yè)須提交書面聲明(商務(wù)部 海關(guān)總署 國家市場監(jiān)督管理總局公告2020年第12號(hào)附件2),承諾產(chǎn)品符合進(jìn)口國(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全要求。

二、7類醫(yī)療物資出口
醫(yī)用手術(shù)帽、醫(yī)用護(hù)目鏡、醫(yī)用手套、醫(yī)用鞋套、病員監(jiān)護(hù)儀、醫(yī)用消毒巾、醫(yī)用消毒劑

企業(yè)申報(bào)出口時(shí),需提交質(zhì)量安全承諾聲明(具體要求參照“5號(hào)公告”附件1)。建議提供藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,海關(guān)進(jìn)行驗(yàn)放。未提供的,海關(guān)嚴(yán)密監(jiān)管進(jìn)行查驗(yàn)。

三、非醫(yī)用口罩出口
企業(yè)首先應(yīng)該明確出口的產(chǎn)品是否符合中國標(biāo)準(zhǔn)或國外標(biāo)準(zhǔn),其次是產(chǎn)品和企業(yè)是否在市場監(jiān)管總局提供的國內(nèi)市場查處的非醫(yī)用口罩質(zhì)量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單內(nèi)(市場監(jiān)管總局網(wǎng)站www.samr.gov.cn動(dòng)態(tài)更新)。

如果出口方和進(jìn)口方約定產(chǎn)品不是按國外標(biāo)準(zhǔn)出口,且生產(chǎn)企業(yè)不在市場監(jiān)管總局提供的國內(nèi)市場查處的非醫(yī)用口罩質(zhì)量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單內(nèi),海關(guān)憑出口方和進(jìn)口方共同聲明(中英文)(12號(hào)公告附件1),正常驗(yàn)放。

如果出口方和進(jìn)口方約定產(chǎn)品按國外標(biāo)準(zhǔn)出口,且生產(chǎn)企業(yè)不在市場監(jiān)管總局提供的國內(nèi)市場查處的非醫(yī)用口罩質(zhì)量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單內(nèi),海關(guān)憑出口方和進(jìn)口方共同聲明(中英文)(12號(hào)公告附件1),商務(wù)部、醫(yī)保商會(huì)提供的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的非醫(yī)用口罩企業(yè)名單(中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動(dòng)態(tài)更新)正常驗(yàn)放。


企業(yè)關(guān)心的問題
1.如何查詢防疫物資質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)?
為幫助企業(yè)了解國內(nèi)外防疫物資技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求,海關(guān)總署公布了我國和國外部分國家(地區(qū))防疫物資標(biāo)準(zhǔn)和主要項(xiàng)目供參考。可登陸“海關(guān)總署網(wǎng)站—總署概況—商品檢驗(yàn)司—政策法規(guī)”欄目查詢(不定期更新)。
海關(guān)總署網(wǎng)址:http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/index.html

2.醫(yī)用消毒劑如屬于危險(xiǎn)化學(xué)品的如何實(shí)施出口商品檢驗(yàn)?
出口醫(yī)用消毒巾、醫(yī)用消毒劑,如果屬于聯(lián)合國《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書 規(guī)章范本》(UN RTDG)所列明的危險(xiǎn)貨物,應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)地向海關(guān)申報(bào)出口危險(xiǎn)貨物包裝容器的性能鑒定和使用鑒定;如果屬于我國《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄》(2015年版)所列明的危險(xiǎn)化學(xué)品,則應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)地向海關(guān)申報(bào)出口危險(xiǎn)化學(xué)品檢驗(yàn)。

3.產(chǎn)品屬于進(jìn)口復(fù)出口的如何辦理?
海關(guān)憑企業(yè)進(jìn)口時(shí)取得的進(jìn)口醫(yī)療注冊證明和企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)承諾聲明驗(yàn)放。

4.通過郵寄渠道出境的防疫物資要按照以上相關(guān)要求辦理嗎?
通過郵寄渠道出境的防疫物資,符合海關(guān)總署2010年第43號(hào)公告規(guī)定的個(gè)人自用物品限值(個(gè)人寄自或寄往港、澳、臺(tái)地區(qū)的物品,每次限值為800元人民幣;寄自或寄往其他國家和地區(qū)的物品,每次限值為1000元人民幣)要求的,海關(guān)不實(shí)施防疫物資質(zhì)量安全監(jiān)管,由收寄件人對寄遞物品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。對于超過規(guī)定限值的(郵包內(nèi)僅有一件物品且不可分割的除外),應(yīng)按照貨物規(guī)定辦理通關(guān)手續(xù),并按照貨物渠道出口醫(yī)療物資具體要求實(shí)施監(jiān)管。

5.出具聲明的主體可以是代理報(bào)關(guān)公司嗎?
所有聲明必須由發(fā)貨人或生產(chǎn)銷售單位出具。僅由報(bào)關(guān)企業(yè)出具的,不予接受。

6. 出口防疫物資包裝不合格經(jīng)過技術(shù)整改后可以出口嗎?
對于因產(chǎn)品內(nèi)外包裝、產(chǎn)品說明書標(biāo)注等導(dǎo)致不合格的,可以在海關(guān)的監(jiān)督下進(jìn)行技術(shù)處理,經(jīng)重新檢驗(yàn)合格的,允許出口。對于不能進(jìn)行技術(shù)處理或技術(shù)處理后重新檢驗(yàn)仍不合格的,不準(zhǔn)出口。

(本文內(nèi)容來源于南寧海關(guān),12360海關(guān)熱線等,版權(quán)歸原作者所有。如有異議,請聯(lián)系我們刪除。)

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