aeo認證中特殊物品指哪些？浙江aeo認證降級后多久才能重新申請？
海關(guān)總署第243號令《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定》明確了特殊物品包括微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品。共計4大類、43小類、58個商品編碼、165個檢驗檢疫編碼。
微生物：包括病毒、細菌、真菌、放線菌、立克次氏體、螺旋體、衣原體、支原體等醫(yī)學微生物菌（毒）種及樣本以及寄生蟲、環(huán)保微生物菌劑；
人體組織：包括人體細胞、細胞系、胚胎、器官、組織、骨髓、分泌物、排泄物等；
生物制品：包括用于人類醫(yī)學、生命科學相關(guān)領(lǐng)域的疫苗、抗毒素、診斷用試劑、細胞因子、酶及其制劑以及毒素、抗原、抗體、抗原-抗體復(fù)合物、變態(tài)反應(yīng)原、核酸、免疫調(diào)節(jié)劑、微生態(tài)制劑等生物活性制劑；
血液及其制品：包括人類全血、血漿成分、特殊血液成分，以及各種人類血漿蛋白制品。
此類物品存在易傳播傳染病，或有傳播傳染病的潛在風險、冷鏈運輸以及對通關(guān)速度要求高等特點，屬于海關(guān)嚴格檢疫監(jiān)管的對象，未經(jīng)許可，不準入出境。
海關(guān)根據(jù)可能傳播人類疾病的風險將出入境特殊物品劃分為不同的風險等級，并采取不同的衛(wèi)生檢疫監(jiān)管方式。
海關(guān)根據(jù)特殊物品致病性、致病途徑、使用方式和用途以及可控性等風險因素，將特殊物品劃分為A、B、C、D四個級別。A級風險最高，D級風險最低。
其中A級特殊物品審批單有效使用次數(shù)為一次，不能分批核銷，有效期為3個月；B、C、D級特殊物品審批單可以分批核銷，其中B級特殊物品審批單有效期為6個月，C、D級特殊物品審批單有效期為1年；A、B級特殊物品必須進行后續(xù)監(jiān)管；D級特殊物品檢疫審批可以授權(quán)分支機構(gòu)開展行政許可審批。
根據(jù)海關(guān)認證企業(yè)通用標準：建立符合海關(guān)要求的特殊物品安全管理制度并按照規(guī)定留存特殊物品生產(chǎn)、使用、銷售記錄。企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營全過程的特殊物品生物安全管理規(guī)定，包括生產(chǎn)、使用、運輸、保存、銷售、銷毀等各個環(huán)節(jié)都屬于海關(guān)需要詳細了解的項目，企業(yè)一定要保存好相關(guān)的工作記錄備查。《認證企業(yè)標準》中提及的特殊物品有具體含義，特指生物、微生物、人體組織、人體血液及其制品。
海關(guān)認證企業(yè)單項標準規(guī)定：根據(jù)出入境特殊物品風險等級，建立有效運行的生物安全管理體系，具備相應(yīng)的生物安全控制能力。進一步強調(diào)了對特殊物品的嚴格管理，企業(yè)要建立高致病性病原微生物丟失、盜搶、實驗室感染等應(yīng)急預(yù)案，感染性物質(zhì)污染等突發(fā)事件的應(yīng)急預(yù)案，并根據(jù)企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營情況進行及時更新。
浙江aeo認證降級后多久才能重新申請？
根據(jù)新的aeo認證管理辦法，海關(guān)對高級認證企業(yè)每5年復(fù)核一次。企業(yè)信用狀況發(fā)生異常情況的，海關(guān)可以不定期開展復(fù)核。經(jīng)復(fù)核，不再符合高級認證企業(yè)標準的，海關(guān)應(yīng)當制發(fā)未通過復(fù)核決定書，并收回高級認證企業(yè)證書。
企業(yè)有下列情形之一的，1年內(nèi)不得提出高級認證企業(yè)認證申請：
1.未通過高級認證企業(yè)認證或者復(fù)核的；
2.放棄高級認證企業(yè)管理的；
3.撤回高級認證企業(yè)認證申請的；
4.高級認證企業(yè)被海關(guān)下調(diào)信用等級的；
5.失信企業(yè)被海關(guān)上調(diào)信用等級的。
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