加工貿(mào)易企業(yè)中藥材有哪些規(guī)章制度要求？加工貿(mào)易企業(yè)中藥材的審查標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

一、加工企業(yè)備案中藥材有哪些規(guī)章制度要求？

1.企業(yè)應(yīng)建立防疫工作小組，配備防疫安全管理員，明確崗位職責(zé)

2.企業(yè)應(yīng)建立進(jìn)境中藥材防疫管理相關(guān)制度，內(nèi)容包括企業(yè)加工、存放各環(huán)節(jié)的防疫安全制度。

3.企業(yè)應(yīng)保持防疫管理相關(guān)制度有效運(yùn)行。

4.企業(yè)應(yīng)建立進(jìn)境中藥材存放、加工過(guò)程中涉及的各項(xiàng)記錄，包括但不限于流向記錄、生產(chǎn)加工記錄、無(wú)害化處理記錄、藥物使用記錄等。

二、加工貿(mào)易企業(yè)中藥材的審查標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

1.進(jìn)境中藥材指藥材目錄的品種。

2.實(shí)施固定的企業(yè)存放、加工的進(jìn)境中藥材指列入檢疫審批名錄的動(dòng)物或植物源性中藥材品種。

3.申請(qǐng)企業(yè)必須滿足《進(jìn)境中藥材指定存放、加工企業(yè)檢疫監(jiān)管條件》。

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